药品管理法
药品管理法是为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益而制定的。药品管理法规定在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守药品管理法。
依据药品管理法的相关规定，国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。依据药品管理法，国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内依据药品管理法，负责与药品有关的监督管理工作。
依据药品管理法，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内，依据药品管理法，负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，依据药品管理法执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依药品管理法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
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